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什么是凝聚？   廢水中有大量粒徑特別小的懸浮顆粒 這些顆粒受布朗運動的影響 沒有辦法進行重力沉降   這里簡單解釋一下布朗運動 由于液體分子群體無時無刻 都在進行無規則運動 而液體分子運動的時候 就會撞擊到溶液中的固體顆粒 這些顆粒被周圍的液體分子擠來擠去 被迫進行的無規則運動 就是布朗運動   當布朗運動大于重力作用時 固體顆粒就沉不下去 所以必須利用外界手段 使得水中的小顆粒聚集在一起變成大顆粒 這樣就可以對抗布朗運動 從而發生重力沉降   但是讓小顆粒聚集在一起也挺不容易的 因為這些顆粒表面帶著同種電荷 所以他們都很穩定的彼此保持著距離 這好辦 我們只需要加入帶相反電荷的藥劑 中和掉這些顆粒所帶的電荷 這樣他們就可以相互接觸聚集了 而使這些顆粒脫離穩定狀態 并且形成微小聚集體的過程 就是凝聚     ▼ 什么是絮凝？   雖然凝聚這個過程 會使水中的小顆粒聚集起來 但是畢竟形成的結合體還是太小 這樣得沉降到猴年馬月 所以呢 得想辦法讓大家聚集成更大的顆粒 于是就有了絮凝劑 絮凝劑是一種高分子聚合物 他的分子上每個鏈段相當于一座橋 可以將水中的微小顆粒連接起來 從而形成大的絮凝體 也就是我們常說的礬花   總而言之，可以這么理解 凝聚過程形成的是微小絮粒 而絮凝過程形成的是大的絮體   所以，混凝就是 從開始把藥劑加入池體中 到形成絮體發生沉降的整個過程 而后期在反應池中形成礬花的過程 才叫絮凝

絮凝劑的作用是什么？   絮凝劑在污水處理領域作為強化固液分離的手段，可用于強化污水的初次沉淀、浮選處理及活性污泥法之后的二次沉淀，還可用于污水三級處理或深度處理。當用于剩余污泥脫水前的調理時，絮凝劑和助凝劑就變成了污泥調理劑或脫水劑。   在應用傳統的絮凝劑時，可以使用投加助凝劑的方法來加強絮凝效果。例如把活化硅酸作為硫酸亞鐵、硫酸鋁等無機絮凝劑的助凝劑并分前后順序投加，可以取得很好的絮凝作用。因此，通俗地講，無機高分子絮凝劑IPF其實就是把助凝劑與絮凝劑結合在一起制備然后合并投加來簡化用戶的操作。   混凝處理通常置于固液分離設施前，與分離設施組合起來、有效地去除原水中的粒度為1nm～100μm的懸浮物和膠體物質，降低出水濁度和CODC，可用在污水處理流程的預處理、深度處理，也可用于剩余污泥處理。混凝處理還可有效地去除水中的微生物、病原菌，并可去除污水中的乳化油、色度、重金屬離子及其他一些污染物，利用混凝沉淀處理污水中含有的磷時去除率可高達90～95%，是最便宜而又高效的除磷方法。

  何為絮凝劑、助凝劑，脫水劑、調理劑？   1.絮凝劑：有時又稱為混凝劑，可作為強化固液分離的手段，用于初沉池、二沉池、浮選池及三級處理或深度處理等工藝環節。   2.助凝劑：輔助絮凝劑發揮作用，加強混凝效果。   3.調理劑：又稱為脫水劑，用于對脫水前剩余污泥的調理，其品種包括上述的部分絮凝劑和助凝劑。

  1、污水處理污泥齡的調整 其主要依據是氧化溝中污泥濃度，進水懸浮固體濃度(SS)與污泥沉降性能指數(SVI)，主要調控手段為調節剩余污泥排放量。 剩余污泥排放是活性污泥工藝控制中最主要的一項操作，它控制混合液濃度，控制污泥泥齡，改變活性污泥中微生物種類和增長速度，改變曝氣池需氧量以及改變污泥的沉降性能。 污水處理污泥齡計算： QS=(MLSS*Va)/(Q*SSi) 上式中： QS：污水處理污泥齡(d) MLSS：混合液懸浮固體濃度(mg/L) Q：進水流量(m3/d) SSi：進水懸浮固體濃度(mg/L)   細胞平均停留時間計算公式：   MCRT=(MLSS*Va)/(Qw*SS+Q*SSe) 上式中： MLSS：混合液懸浮固體濃度(mg/L) Va：氧化溝體積(m3) Qw：日排泥量(m3/d) SS：回流污泥濃度(mg/L) SSe：出水懸浮固體濃度(mg/L) 活性污泥QS在15天左右，MCRT一般應稍低于QS，并在運行的過程中逐步調低。回流污泥濃度SS主要由回流比進行控制，回流比加大則污泥濃度下降，回流比減小，則污泥濃度增加，污泥濃度用來計算F/M。 2、溶解氧量的調整 其主要依據是氧化溝中溶解氧(DO)濃度，主要手段是曝氣強度控制；氧化溝中，污水混合液在氧化溝內循環流動，以轉刷、轉碟或表嗓機推動和充氧，在曝氣裝置下游溶解氧濃度從高向低變動，由好氧段逐步過渡到缺氧段，好氧段溶解氧濃度DO宜控制在1mg/L～3mg/L，缺氧段DO宜控制0.2～0.5mg/L。 轉刷(轉碟)曝可以調節出水堰的高度，使轉刷(轉碟)改變淹沒浮度而改變曝氣量，若沒有變頻調速裝置，則可改變轉速調節曝氣量，也可增開或減少轉刷(轉碟)數量來調節曝氣量。 如果減少曝氣量而影響水在池內的流速(應控制在0.25m/s以上)，則應增開水下推流器，以保證池內流速，不致淤積。 3、回流污泥量的調整 其主要依據是污泥沉降指數與二沉池污泥厚度，主要調控手段是回流比。在氧化溝工藝中，剩余污泥合理排放后的二沉池污泥必須全部回流到氧化溝中，才能保證曝氣池中的污泥濃度，從而保證其處理能力，回流污泥量的控制就是基于這個要求，其方法有： 按二沉池泥位控制，即按設計要求確定的泥位，或使泥層厚度控制在0.3～0.9m之間，同時使泥層厚度小于泥位以上水深的1/3。 如果實際泥位超過設定的泥位，應增大回流量，如果泥位低于設定值應減少回流量，使逐步控制泥位在設定值上，但調節量不宜超過10%，待下一次巡檢時檢查泥位的變化，再給予適當的調整。 當二沉池泥位穩定，在一個值的時候，說明所有的污泥已回流到曝氣池，達到了工藝要求，這個回流量與進水量直接有關，進水量增加(或減少)，帶出曝氣池的污泥量成比例增加(或減少)，回流量也應成比例的增加(或減少)。 因此習慣上用回流比(R),即回流污泥量與進水量之比來控制。 4、運行狀態的糾偏 運行狀態不理想，通常是由于上述三種調整不能及時引起，水力負荷(F/M)不適當也可能是原因之一，也有可能是機械或水力故障和進水水質突變(如非計劃性工業污水的沖擊負荷)引起。及時的調整須在運行中長期對季節性水質(含水溫)水量的趨勢分析后得以總結。 運行參數的調整具有滯后效應,故應小心調整(單次調整量應小于10%)并耐心觀察。常見的運行故障表征及應對方法詳見附錄四,系統故障診斷指南，各廠可依據各自情況增刪。 在運行狀態糾偏的過程中,其中關鍵的過程控制參數為F/M，即BOD5污泥負荷，F/M計算公式如下： F/M=(Q*BOD5)/(MLVSS*Va) MLVSS=f•MLSS 上式中： Q：進水量(m3/d) BOD5：五天生化需氧量(mg/L) f：常數，對市政污水一般取0.75 MLVSS：混合液揮發性懸浮固體濃度(mg/L) Va：氧化溝有效容積(m3) 由于BOD5需要五日才能取得結果，因此又采用測定COD來推BOD5，對氧化溝的F/M值應控制在0.05到0.15之間。  

  溫度要求： 溫度是影污泥馴化的環境因素之一,各種微生物都在特定范圍的溫度內生長，污泥馴化的溫度范圍在10~40℃,最佳溫度在20~30℃。故建議系統的初次運行不要放在冬天進行。 pH值要求： pH值也是影響因素之一。在污泥馴化和以后的正常運行過程中應將系統的進水pH控制在6~9之間。 營養物質要求： 良好的營養條件是菌群代謝、生長的前提。在污泥馴化的過程中應將營養物質的參數控制在BOD：N：P為100：5：1左右，為污泥馴化提供良好的生長條件。 溶解氧量(DO)要求： DO是污泥馴化過程中的主要控制指標，在污泥馴化過程中應將DO的范圍控制在0.5~2.0mg/L。(溶解氧濃度測量點為，轉碟曝氣器水下游4.5米處)。DO可以通過溶解氧測定儀檢測，也可以通過人工檢測，以了解DO在池中的變化規律。 混合液懸浮固體濃度（MLSS）要求： 生物是污泥中有活性的部分,也是有機物代謝的主體,在生物處理工藝中起主要作用,而混合液污泥濃度MLSS的數值可以相對地表示生物部分的多少。污水處理活性污泥的濃度應控制在2~4g/L。 污泥的生物相鏡檢要求： 污水處理活性污泥處于不同的生長階段,各類微生物也呈現出不同的比例。細菌承擔著分解有機物的基本和基礎的代謝作用,而原生動物〈也包括后生動物〉則吞食游離細菌。運行正常的污水處理活性污泥中含有鐘蟲、輪蟲、纖毛蟲、菌膠團等。當菌膠團片大。鐘蟲活躍而多，出現輪蟲、線蟲時，污泥成熟且性質好。 污泥30分鐘沉降比(SV)要求： 污水處理活性污泥正常運行時污泥30分鐘沉降比應控制在15%-30%之間。  

3、電化學氧化技術近年來電化學污水處理法得到了改進，在傳統電化學法的基礎上增加了氧化、催化氧化或光催化氧化作用，有效地突破了微電解技術的局限，展示了電化學水處理技術的綠色特點。利用光透電極和納米結構TiO2作為工作電極和光催化劑，采用光電催化法對水中染料進行電解，發現與光致分解、光催化降解相比，光電催化降解對三種染料一品紅、鉻藍K、鉻黑T溶液的降解效果最好。采用高壓脈沖放電降解法去除水中苯乙酮的研究也取得了較好的效果。液電脈沖處理水中苯乙酮過程中，在通入O2時，經30min放電處理，苯乙酮降解率可達92%。液電脈沖等離子降解法涉及等離子物理、等離子化學、流體力學、熱力學、生物、電工、環境保護等學科間的交叉，這種降解法具備了光化學氧化、高溫熱降解、超臨界水氧化以及液電空化降解等多種水處理法的綜合效應。 4、超臨界水氧化技術(SCWO)SCWO是對濕式氧化處理難降解有機廢水技術的改進，是近年來興起的綠色水處理技術。超臨界水(T&g;617.5K，P&g;22.05MPa)具有常態水所沒有的特性。其溶解性強，擴散系數大，傳質速度快，可作為超臨界水氧化有毒有害有機物的反應介質。有機物、空氣或氧氣和水在25Ma和673K以上的溫度可完全互溶。體系呈均相混臺狀態，在較短的反應停留時問內，99.99%以上的有機物可被迅速氧化成CO-NHO和其他小分子物質。該法用于有毒有害、難生物降解的有機廢水的處理尤其有效。氧化產物清潔且無需后續處理，符合全封閉處理要求。純凈水設備在較低的有機物含量下，可實現自熱然啟動，運行后無需外界供熱。因反應物混合均勻且反應溫度高，反應速度大幅加快，故水的停留時間較短，所需反應器體積小，結構簡單。

1、無毒藥劑催化氧化技術采用無毒藥劑催化氧化處理有機污水處理，尤其是處理有毒有害、難于生物降解的有機污染物，是當前污水處理技術研究的熱點課題。活性嵌可作為污水處理催化氧化反應的催化劑。與Fenon試劑法相比，COD去除率提高了1.75倍。還可利用金屬氧化物為催化劑，來提高臭氧的利用效率和氧化能力。 2、光催化氧化技術光氧化最常用的催化劑是TiO2、H2O2-草酸鐵等無機試劑。通常的懸浮相TiO2光催化氧化法存在著催化劑易失活、易凝聚和難分離等固有弊端。將TiO2負載在海沙上，作為光氧化反應的催化劑克服了上述缺點。還可將TiO2粉末固定在泡沫鎳上的光催化固定技術，降解污水處理中的磺基水楊酸。利用TiO2催化降解有機物時，可利用太陽能來代替UV光源。

第四階段： 該階段的目的是記錄運行參數，即活性污泥30分鐘沉降比(SV)、生物鏡檢、污泥回流比和剩余污泥排放量等關鍵控制參數。 為系統的正常運行提供參考。當進水濃度較低、污泥生長情況較差的情況下應增加污泥回流比，同時當污泥膨脹等情況發生時應減小污泥回流比。 在污泥馴化的該階段和以后系統正常運行的過程中應嚴格控制污泥回流比，如果沒有保證污泥回流比，可能會出現以下現象： 沒有足夠的活性污泥來處理污染物。這種情況通常出現在系統啟動的前一到兩個星期;若污泥回流比較小，導致污泥在沉淀池中停留時間較長，污泥在二沉池中發生厭氧反應，可能會出現上浮和臭味； 污泥在二沉池中形成較厚的泥層，可能導致出水懸浮固體濃度較高； 當有足夠的溶解氧濃度的情況下，活性污泥在生物處理池中將產生硝化反應，可能會導致沉淀池中發生反硝化反應導致污泥量增加。 污泥馴化的第四階段結束后及污泥馴化工作完成后，活性污泥各運行參數都應在設計控制范圍內并相對穩定。

第三階段： 活性污泥馴化工作進入第三階段后，活性污泥馴化工作基本完成。在此階段中，應嚴格按照樣表3-1中所列分析計劃，對泥水混合物的關鍵參數進行監測、分析和控制，并保存相關數據供系統正常運行參考。 當活性污泥濃度值達到規定范圍并相對穩定時，可以認為活性污泥馴化工作基本完成。污水經生化和沉淀處理后，出水SS應達標。在該階段過程中應根據實際操作情況進行剩余污泥排放。

第二階段： 污泥馴化工作進入第二階段后，監控溶解氧的同時，應開始監測活性污泥的30分鐘沉降比(SV)和營養物質參數。 在進行監測活性污泥沉降比的過程中可以發現在此階段的前幾天泥水混合物的顏色幾乎同進水的顏色相同，隨著曝氣時間的增加，泥水混合物的顆粒變大，沉降性能變好，并且顏色逐漸變為黑褐色。 在此階段中活性污泥沉降比可達到20%。檢測營養物質的目的是為微生物的生長提供條件，在活性污泥馴化的過程中營養物質的參數BOD：N：P應控制在100：5：1左右，若不能達到此參數應投加營養物質進行調節。