国产精品久久久久毛片软件-国产精品久久久久一级毛片-国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟-国产精品久久久无码喷水-国产精品久久麻豆-国产精品久久毛片

當(dāng)前位置: 首頁 > 新聞中心 > 新聞詳細(xì)

新聞中心

廢水中硫酸鹽與氨氮的同步脫除技術(shù)

     硫酸鹽排入水體會使受納水體酸化，危害水生生物。且硫酸鹽遇到厭氧環(huán)境會在硫酸鹽還原菌(SRB)作用下產(chǎn)生硫化氫(H2S)，H2S能強烈腐蝕金屬材料、建筑物和藝術(shù)品;H2S氣味惡臭，達(dá)到一定濃度時能引起人神經(jīng)中毒，而且能與大氣層中臭氧發(fā)生反應(yīng)生成硫酸，形成酸雨。如此，妥善處置此類廢水已成為迫切需要。

     隨著工業(yè)化進(jìn)程的不斷深入，許多行業(yè)排放的廢水中同時含有高濃度的氨氮和硫酸鹽。氨氮進(jìn)入水體不但能作為生物的營養(yǎng)物質(zhì)而誘發(fā)“富營養(yǎng)化”，而且氨氮被轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽后會污染飲用水，直接威脅人類健康。

     2001年在處理甜菜酒糟廢水的顆粒活性炭(GAC)厭氧流化床中首次發(fā)現(xiàn)了硫酸鹽與氨氮的同步脫除，并有元素硫和氮氣生成的現(xiàn)象;通過物料衡算推斷，該厭氧流化床反應(yīng)器中可能存在以SO42-作為電子受體將NH4+氧化成N2、SO42-還原為S的生物過程，稱為硫酸鹽還原氨氧化(SRAO)反應(yīng)。

     采用亞硝酸鹽還原氨氧化細(xì)菌培養(yǎng)物作為接種物，研究無機條件下硫酸鹽與氨的厭氧生物轉(zhuǎn)化過程。這為同時處理含有硫酸鹽和氨氮的廢水提供了新的治理思路，即可以在1個厭氧反應(yīng)器中實現(xiàn)硫酸鹽和氨的同步去除，不需要有機碳源和能源的消耗，同時具有厭氧氨氧化污泥產(chǎn)量小的優(yōu)點。

     分析硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)器的啟動特性認(rèn)為，從NH4+和SO42-的去除效果來看，運行良好的亞硝酸鹽還原氨氧化(NRAO)反應(yīng)器不一定適合硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)器，但降低氧化還原電位有利于硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)的發(fā)生。接種亞硝酸鹽還原氨氧化污泥，經(jīng)過300 d 的培養(yǎng)，在進(jìn)水NH4+-N、SO42-分別為120、60 mg/L，HRT 1 d 條件下，氮、硫的最高去除速率達(dá)到55.54、53.15 mg/(L·d)，氮、硫損失的物質(zhì)的量比最終穩(wěn)定在2.3左右;其反應(yīng)的主要產(chǎn)物包括N2、NO3-和單質(zhì)硫，未觀察到NO2-和S2-。隨后，國內(nèi)外科研人員對這個反應(yīng)進(jìn)行了大量研究，但在氨和硫酸鹽的厭氧生物轉(zhuǎn)化機制及過程控制上還存在一定爭議。筆者綜述了硫酸鹽還原氨氧化的反應(yīng)機制、影響因子及反應(yīng)器內(nèi)污泥特性，分析了其存在的問題，并對今后的研究方向提出建議。

    實驗結(jié)果表明，NH4+-N和SO42-去除速率分別為47.6、16.9 mg/(L·d)，穩(wěn)定去除率最高分別超過了80%、43%;反應(yīng)過程中有NO3--N明顯生成，出水NO3--N最高時為77.6 mg/L，整個過程中未檢測到S2-生成，有單質(zhì)硫附著在生物污泥表面; 不同控制條件會產(chǎn)生不同的轉(zhuǎn)化比〔n(NH4+-N)∶n(SO42-)〕。發(fā)現(xiàn)硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)是pH下降的過程，其產(chǎn)物為單質(zhì)硫和N2，NO3--N是其中間產(chǎn)物，NH4+-N與SO42-的轉(zhuǎn)化比隨原水n(N)∶n(S)的減小而減小。

　在利用顆?；钚蕴繀捬趿骰蔡幚硖敲劬凭l(fā)酵廢水時，發(fā)現(xiàn)進(jìn)入反應(yīng)器中的總凱氏氮(TKN) 約有50%變成了N2，同時反應(yīng)器中80%的SO42-被轉(zhuǎn)化，僅有20%以S2-和H2S的形式存在于出水和產(chǎn)氣中，在固相中則檢測到單質(zhì)硫產(chǎn)生。最終得出硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)過程中氮、硫的物質(zhì)的量損失比為2∶1。根據(jù)實驗結(jié)果，他們提出一個總反應(yīng)方程，見式(1)。

2NH4⁺+SO₄^2-→N₂+S+4H₂O      (1)

     研究發(fā)現(xiàn)反應(yīng)器運行中生成大量NO3--N和出水pH明顯低于進(jìn)水，同時NH4+-N明顯多于SO42-被轉(zhuǎn)化，甚至SO42-幾乎無轉(zhuǎn)化。然而經(jīng)歷傳統(tǒng)厭氧氨氧化即亞硝酸鹽還原氨氧化〔21〕步驟不足以生成如此多的NO3--N，另外，由于亞硝酸鹽還原氨氧化反應(yīng)為耗酸反應(yīng)，會使反應(yīng)體系的pH上升，而實驗結(jié)果表明出水pH下降。她們認(rèn)為大部分NO3--N不是由亞硝酸鹽還原氨氧化途徑產(chǎn)生，而是由其他途徑產(chǎn)生。由此說明以亞硝酸鹽還原氨氧化細(xì)菌為接種物進(jìn)行硫酸鹽還原氨氧化的反應(yīng)并不是簡單的接續(xù)反應(yīng)，存在著更為復(fù)雜的反應(yīng)過程和轉(zhuǎn)化途徑。

     傾向于用推斷的方程式解釋以上實驗現(xiàn)象，認(rèn)為在無機條件下該反應(yīng)器中存在：SO42-與NH4+-N反應(yīng)生成單質(zhì)硫、NO2--N和NO3--N，NH4+-N與NO2--N發(fā)生傳統(tǒng)厭氧氨氧化反應(yīng)，單質(zhì)硫與NO2--N、NO3--N發(fā)生自養(yǎng)反硝化反應(yīng)重新生成SO42-等多種反應(yīng)過程。則推測硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)的體系為：

SO₄^2-+NH₄⁺→NO₂^-+S+2H₂O    (12)

4SO₄^2-+3NH₄⁺+2HCO₃^-→4S+3NO₃^-+2H₂O+2CO₃^2-    (13)

2NO₂^-+2NH₄⁺→2N₂+4H₂O    (14)

　　SO42-將NH4+-N氧化為NO2--N還是NO3--N，取決于n(N)∶n(S)。n(N)∶n(S)較低時，NH4+-N通過過度氧化為NO3--N而提供足夠的電子來還原SO42-，從而提高SO42-的轉(zhuǎn)化率和NO3--N的生成率。此外隨反應(yīng)時間的縮短，NH4+-N更多地被轉(zhuǎn)化為NO2--N，繼而經(jīng)由亞硝酸鹽還原氨氧化〔式(4)〕脫氮，如此在上述反應(yīng)體系中反應(yīng)式(10)是限速步驟。

　　由上述文獻(xiàn)可知，硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)是由多個生化反應(yīng)組成的序列偶聯(lián)反應(yīng)，會有一系列微生物參與其中。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)推測，完成硫酸鹽還原氨氧化序列反應(yīng)的功能菌群主要有硫酸鹽還原菌、自養(yǎng)脫硫反硝化菌和厭氧氨氧化菌等，有關(guān)該反應(yīng)的反應(yīng)器內(nèi)污泥、生物膜及其微生物菌群是研究者們關(guān)注的焦點。

     在有機環(huán)境中，對硫酸鹽還原氨氧化系統(tǒng)厭氧生物轉(zhuǎn)盤生物膜上污泥進(jìn)行電鏡掃描，發(fā)現(xiàn)大量黃鐵礦等礦物質(zhì)，正是SO42-還原而形成。接種亞硝酸鹽還原氨氧化污泥研究硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)隨著NH4+和SO42-的同時去除，污泥由接種時的紅色逐漸變?yōu)樽厣踔咙S色，伴隨有一些淡黃色固體隨出水流出，初步判斷其為單質(zhì)硫。隨后發(fā)現(xiàn)，固體單質(zhì)硫逐漸附著在生物膜表面、污泥表面和反應(yīng)器裝置內(nèi)壁，減弱了NH4+和SO42-的反應(yīng)效率，這是固體單質(zhì)硫的沉積造成傳質(zhì)障礙所致。用相差顯微鏡觀察硫酸鹽還原氨氧化厭氧污泥，發(fā)現(xiàn)污泥內(nèi)部存在單質(zhì)硫顆粒，推測其單質(zhì)硫可能是通過反應(yīng)式(3)形成的。

     有機環(huán)境中氨氮和硫酸鹽的同步厭氧生物轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。歷時3 a成功馴化了以硫酸根為電子受體的厭氧氨氧化菌，認(rèn)為氨氮和硫酸鹽之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)在理論上是可行的，但該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能很小，如此實際上它們之間不易發(fā)生反應(yīng);實驗證明：在高底物濃度和低氧化還原點位的條件下有利于生物反應(yīng)的進(jìn)行，NH4+-N和SO42-平均降低71.67、56.82 mg/L。

     分批實驗表明反應(yīng)器污泥中存在單質(zhì)硫和脫氮硫桿菌(T. denitrificans)，推測T. denitrificans能利用NO3--N和單質(zhì)硫按照反應(yīng)式(6)生成SO42-。對MBBR的生物膜進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)其表面凹凸不平，存在大量孔隙和沉積物;MBBR生物膜和UASBR污泥的PCR-DGGE分析表明，其反應(yīng)器內(nèi)部的功能微生物分別屬于兩個不同的門：Planctomycetales和Verrucomic-robia，推測以上兩個反應(yīng)器中脫氮的機理不同。

     在上流式厭氧生物反應(yīng)器中成功啟動厭氧氨氧化，以Na2SO4代替NaNO2作為電子受體運行 60 d 后，檢測到同步脫氮除硫反應(yīng)，氨氮和硫酸鹽的平均去除率分別為40%、30%，氮、硫的轉(zhuǎn)化比〔n(NH4+-N)∶n(SO42-)〕為1.8～2.0。

     分別在厭氧生物轉(zhuǎn)盤和厭氧生物附著床反應(yīng)器中檢測到S2-、HS-、S，觀察到硫酸鹽還原氨氧化現(xiàn)象;Q. L. Zhao等〔12〕認(rèn)為去除的硫酸根至少88%轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫，去除的氨氮有50%轉(zhuǎn)化為氮氣，轉(zhuǎn)化為氮氣的氮與轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫的硫質(zhì)量比為1∶ 1.23。2008年用上流式厭氧全混反應(yīng)器建立了氨氮和硫酸根在有機條件下的同時去除，其去除率分別高達(dá)66%～89%、71%～83%，同時有單質(zhì)硫生成。

　　還有一些研究者在無機環(huán)境中對這一過程進(jìn)行了研究，也觀察到氨氮和硫酸鹽的同步厭氧轉(zhuǎn)化。采用無紡生物轉(zhuǎn)盤反應(yīng)器，通過厭氧氨氧化同步去除氨氮和硫酸鹽，并將氨氮轉(zhuǎn)化成氮氣，硫酸鹽還原成單質(zhì)硫，氨氮和硫酸鹽的去除率分別為60%和30%左右，反應(yīng)過程中氮、硫的物質(zhì)的量損失比為1.71～1.75。

　　以上研究結(jié)果表明，硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)可能由多個反應(yīng)耦合而成。推測有機條件下硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)〔式(1)〕存在以下3個序列反應(yīng)。第1步NH4+-N與SO42-反應(yīng)生成NO2--N和S2-，第2步部分NO2--N和S2-生成N2和單質(zhì)硫，第3步剩余NO2--N與剩余NH4+-N進(jìn)行反應(yīng)生成N2。

3SO₄^2-+4NH₄⁺→3S^2-+4NO₃^-+4H₂O+8H⁺    (2)

3S^2-+2NO₂^-+8H⁺→N₂+3S+4H₂O    (3)

2NO₂^-+2NH₄⁺→2N₂+4H₂O    (4)

　　NO3--N與S2-(HS-)的反應(yīng)產(chǎn)物與基質(zhì)中的硫氮比有關(guān)。當(dāng)硫氮質(zhì)量比為3∶4時，反應(yīng)產(chǎn)物為單質(zhì)硫和SO42-〔見式(5)〕，說明在硫酸鹽還原氨氧化中不合適的硫氮比可使SO42-重新出現(xiàn)于產(chǎn)物中。

3S^2-+4NO₂^-+4H₂O→SO₄^2-+2S+2N₂+8OH^-    (5)

　　一些研究團(tuán)隊在厭氧異養(yǎng)條件下研究硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)，都檢測到S2-、HS-、S生成〔9, 10, 11, 12〕，如此傾向于可能分步反應(yīng)。分析其原因，在厭氧有機環(huán)境中，硫酸鹽還原菌(SRB)能利用有機物或氫氣把硫酸鹽還原為S2-或HS-，如此可以發(fā)生硫化氫型自養(yǎng)反硝化。實驗出現(xiàn)NH4+-N明顯多于SO42-被轉(zhuǎn)化，推斷是因為SO42-生成的硫化物、單質(zhì)硫與NO2--N、NO3--N發(fā)生了基于硫的自養(yǎng)反硝化重新生成了SO42-。反應(yīng)過程見式(6)~式(9)。

5S+6NO₃^-+2H₂O→5SO₄^2-+3N₂+4H⁺    (6)

5HS^-+8NO₃^-+3H⁺→5SO₄^2-+4N₂+4H₂O    (7)

S+2NO₂^-→SO₄^2-+N₂     (8)

3HS^-+8NO₂^-+5H⁺→3SO₄^2-+4N₂+4H₂O    (9)

　　而在無機環(huán)境中進(jìn)行硫酸鹽還原氨氧化研究的文獻(xiàn)中均未見有S2-生成的報道。如此在厭氧自養(yǎng)環(huán)境進(jìn)行的硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)實驗現(xiàn)象不支推測。提出無機條件下的反應(yīng)過程：

SO₄^2-+NH₄⁺→NO₂^-+S+2H₂O    (10)

2NO₂^-+2NH₄⁺→2N₂+4H₂O    (11)

　　盡管該實驗現(xiàn)象能部分說明SO42-與NH4+-N反應(yīng)直接生成單質(zhì)硫，但其推測的反應(yīng)體系不能解釋驗中生成大量NO3--N和出水pH明顯低于進(jìn)水的現(xiàn)象。

     在無機環(huán)境中，接種亞硝酸鹽還原氨氧化污泥啟動無紡生物轉(zhuǎn)盤反應(yīng)器，反應(yīng)器運行100 d后生物膜的顏色逐漸由深紅色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S褐色，這可能是運行過程中單質(zhì)硫的沉積引起的，元素分析表明硫是主要的無機元素，大約占整個生物膜元素組成的80%;通過PCR-DGGE和16SrDNA分析認(rèn)為反應(yīng)器內(nèi)存在一種Anammoxo-globus sulfate優(yōu)勢菌株。

     2012年采用移動床生物膜反應(yīng)器(MBBR)和上流式厭氧污泥床反應(yīng)器(UASBR)在有機條件下研究氨氮和硫酸根的去除，其TN去除速率分別為0.03 kg/(m3·d)和0.04kg/(m3·d)，實驗中NH4+-N去除量與SO42-還原量的比值遠(yuǎn)高于理論值，即NH4+-N的轉(zhuǎn)化明顯多于SO42-，并且檢測到有少量中間產(chǎn)物肼和羥胺生成。

     對硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)器中的污泥進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)污泥表面以鏈桿菌和球菌為主，其大小分別為(1~1.2)×0.8、0.9 μm，透射電鏡表明細(xì)菌細(xì)胞中含有大量的內(nèi)含物;并從硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)器內(nèi)分離出1株硫酸鹽還原氨氧化細(xì)菌，其氮、硫物質(zhì)的量損失比為2.01。

　　硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)的吉布斯自由能小，反應(yīng)不易進(jìn)行。生化反應(yīng)的速率與生物反應(yīng)的潛能有關(guān)，而生物反應(yīng)的潛能取決于菌體的種類、數(shù)量和活性，它們主要由微生物來源、營養(yǎng)及其生存環(huán)境所決定。對于厭氧微生物，這些影響因素主要有富集菌體的污泥源、反應(yīng)基質(zhì)濃度、不同基質(zhì)的比例、進(jìn)水pH、反應(yīng)時間等。說明采用一般厭氧污泥和亞硝酸鹽還原氨氧化污泥均可以獲得NH4+-N和SO42-的同步去除，但亞硝酸鹽還原氨氧化污泥能更快富集到具有較高硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)能力的培養(yǎng)物。

　　接種硫酸鹽廢水厭氧處理污泥，在有機環(huán)境中經(jīng)過30 d的培養(yǎng)就發(fā)現(xiàn)NH4+-N和SO42-的同步去除，經(jīng)過225 d的培養(yǎng)最終反應(yīng)器氮去除速率最高達(dá)到32.33 mg/(L·d)。接種厭氧消化污泥，在無機環(huán)境中從富集培養(yǎng)的第20天開始出現(xiàn)NH4+-N和SO42-的同步去除，經(jīng)過3 a多的馴化在高基質(zhì)濃度下培養(yǎng)最高脫硫能力達(dá)到56.82 mg/(L·d)。

     傳統(tǒng)的亞硝酸鹽還原氨氧化反應(yīng)過程因消耗H+導(dǎo)致出水pH升高。而硫酸鹽還原氨氧化是近幾年來發(fā)現(xiàn)的新型生物反應(yīng)。因反應(yīng)類型相近，在亞硝酸鹽還原氨氧化向硫酸鹽還原氨氧化轉(zhuǎn)化初期，進(jìn)水pH依據(jù)亞硝酸鹽還原氨氧化的配比進(jìn)行配制，但有研究發(fā)現(xiàn)出水pH逐漸低于進(jìn)水，反應(yīng)器運行中通過增加HCO3-提高進(jìn)水pH后，雖能增強反應(yīng)器的脫氮除硫能力，但出水pH一直沒有得到明顯的提高。

     以NH4+-N、NO2--N和SO42-為基質(zhì)篩選出的亞硝酸鹽還原氨氧化污泥經(jīng)過10 d的培養(yǎng)，反應(yīng)器出現(xiàn)氮、硫的同步去除，并生成大量單質(zhì)硫。以NH4+-N和NO2--N為基質(zhì)篩選出的亞硝酸鹽還原氨氧化污泥經(jīng)過65 d的培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)NH4+-N和SO42-的同步去除，經(jīng)過300 d的培養(yǎng)最高硫去除速率達(dá)到53.15 mg/(L·d)。

     這與曾經(jīng)推測出的步產(chǎn)生H+現(xiàn)象十分相似。在厭氧生物反應(yīng)器中，HCO3-不僅能調(diào)節(jié)堿度，更重要的是作為自養(yǎng)微生物的碳源。有文獻(xiàn)表明高濃度的無機碳源會對厭氧氨氧化過程產(chǎn)生抑制，研究發(fā)現(xiàn)亞硝酸鹽還原氨氧化反應(yīng)的HCO3-<1 000 mg/L，而且HCO3-超過1 000 mg/L就會抑制硫酸鹽還原氨氧化過程。

　   低濃度COD、高濃度NH4+-N和偏堿環(huán)境(pH在7.8左右)有利于有機條件下同步脫氮除硫反應(yīng)的發(fā)生。實驗證明，在高底物濃度和低氧化還原電位的條件下有利于生物反應(yīng)的進(jìn)行，NH4+-N和SO42-平均降低71.67、56.82 mg/L。實驗表明硫酸鹽還原氨氧化的順利進(jìn)行易受 NO2-的影響，投加 NO2-會促進(jìn)NH4+-N與 NO2--N之間的反應(yīng)，使NH4+-N的去除率升高，但 NO2-會與SO42-競爭從而降低SO42-的去除率，結(jié)果對硫酸鹽還原氨氧化產(chǎn)生競爭性抑制;Fe3+會促進(jìn)NH4+-N的去除。

　   隨著厭氧過程的持續(xù)，當(dāng)硫酸鹽和氨氮的比例發(fā)生變化時，系統(tǒng)中反硫化現(xiàn)象加劇，出現(xiàn)同步脫氮除硫的厭氧氨氧化現(xiàn)象減弱甚至消失;隨后利用硝酸鹽作為抑制劑，觀察硝酸鹽對反硫化作用的影響，實驗表明系統(tǒng)中硝酸鹽的存在可以使硫酸鹽還原過程減弱，表現(xiàn)為可逆的競爭性抑制，但受到抑制的厭氧氨氧化難以恢復(fù)。發(fā)現(xiàn)在硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)中，不同的進(jìn)水n(N)∶n(S)會產(chǎn)生不同的n(NH4+-N)∶n(SO42-)，其中進(jìn)水n(N)∶n(S)對NH4+-N的轉(zhuǎn)化率影響不大，但低的n(N)∶n(S)可提高SO42-轉(zhuǎn)化率，使NH4+-N轉(zhuǎn)化為NO3--N的比率增大，導(dǎo)致n(TN)∶n(TS)的去除比減小。

　　此外，研究表明，厭氧氨氧化中間產(chǎn)物肼和羥胺的添加對硫酸鹽還原氨氧化過程有促進(jìn)作用。且使反應(yīng)器的ORP升高，ORP升高則導(dǎo)致硫酸鹽還原氨氧化受到抑制;COD對亞硝酸鹽還原氨氧化有抑制作用，使NH4+-N的去除率降低，高濃度有機條件下硫酸鹽還原菌活性增強導(dǎo)致了SO42-的去除，如此高濃度COD有利于脫硫卻抑制了脫氮反應(yīng)，同樣會抑制硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)。

     在反應(yīng)器運行初期，將進(jìn)水HCO3-控制在1 202.6 mg/L，出水NO3--N達(dá)到77.6 mg/L，這段時間進(jìn)出水pH變化不大，隨后提高進(jìn)水負(fù)荷，將進(jìn)水HCO3-降低到762.5 mg/L，出水NO2--N和NO3--N濃度有所降低，此時出水pH低于進(jìn)水。同時發(fā)現(xiàn)，與進(jìn)水n(NH4+-N)∶n(SO42-)和負(fù)荷相比，進(jìn)水HCO3-對NH4+與SO42-相對轉(zhuǎn)化率的影響更為明顯，進(jìn)水HCO3-為1 202.6 mg/L時，轉(zhuǎn)化比〔n(NH4+-N)∶n(SO42-)〕穩(wěn)定在9.6～9.8，當(dāng)進(jìn)水HCO3-降低為762.5 mg/L時，轉(zhuǎn)化比也降低到4.2～4.8左右;由此看出，較高的進(jìn)水HCO3-似乎更有利于NH4+的轉(zhuǎn)化。

　　控制不同的水力停留時間也會產(chǎn)生不同的轉(zhuǎn)化比。硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)中SO42-能把NH4+-N氧化為NO2--N或NO3--N，反應(yīng)時間的縮短對SO42-的轉(zhuǎn)化率影響不大，但能顯著降低NO3--N的生成率，使轉(zhuǎn)化比降低，去除比〔n(TN)∶n(TS)〕則增加，如此縮短反應(yīng)時間有利于TN轉(zhuǎn)化。

　　硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)可以在1個厭氧反應(yīng)器中實現(xiàn)氨和硫酸鹽的同步去除，為廢水生物脫氮除硫提供了新思路，特別有助于推動同時含有氨氮和硫酸鹽廢水(如化工、制藥、食品發(fā)酵、造紙廢水)的治理。目前國內(nèi)外對硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)的研究還處于起步階段，需從以下方面進(jìn)行研究：

     (1)對硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)過程中的微生物進(jìn)行研究，研究此過程中微生物菌群群落結(jié)構(gòu)，對其功能微生物進(jìn)行分離、鑒定，確定其生長條件及影響因素;

     (2)通過反應(yīng)物和產(chǎn)物成分的定性、定量分析，運用化學(xué)計量學(xué)原理，確定硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)機理;

     (3)硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)過程中生成的單質(zhì)硫會附著在生物膜、污泥或反應(yīng)器上，對反應(yīng)過程有一定抑制作用，如此，如何分離單質(zhì)硫及解除其引起的傳質(zhì)障礙是該反應(yīng)走上實際應(yīng)用面臨的挑戰(zhàn);

     (4)開發(fā)硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)的新工藝，控制各反應(yīng)區(qū)域的條件，使硫酸鹽還原氨氧化反應(yīng)的功能菌群能協(xié)同作用，提高其反應(yīng)效率，是這類工藝走上實際應(yīng)用急需攻克的難點。

【返回】

武漢格林環(huán)保設(shè)施運營有限責(zé)任公司 版權(quán)所有(C)2017 網(wǎng)絡(luò)支持  生意寶 著作權(quán)聲明   鄂ICP備14006768號 公安機關(guān)備案號：42010502000419